Skip to content
УЧРЕДИТЕЛЬ: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Зарегистрирован в качестве
средства массовой информации
Федеральной службой по надзору
в сфере связи и массовых коммуникаций
Эл № ФС77-34784
от 24 декабря 2008 г.

В 2018 г. в запись о регистрации
внесены изменения и уточнения
Эл № ФС77-73212 от 02 июля 2018 г.
ISSN 1998-6173

Вы здесь: Главная Архив номеров Book: ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА КАЛЬЦИЕВЫХ ИОННЫХ КАНАЛОВ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ У ЗДОРОВЫХ И БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

Резюме

Название статьи ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА КАЛЬЦИЕВЫХ ИОННЫХ КАНАЛОВ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ У ЗДОРОВЫХ И БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ
Категория Номер 3 за 2019 год
Ключевые слова генетический полиморфизм, кальциевые ионные каналы, артериальная гипертензия, гипертрофия миокарда, сосуды, гладкая мускулатура сосудов, мышечное сокращение.
Скачать Скачать статью
Резюме

Пушкарёв Б.С., Терешков П.П., Витковский Ю.А.

 

ВЛИЯНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА КАЛЬЦИЕВЫХ ИОННЫХ

КАНАЛОВ НА ВНУТРИКЛЕТОЧНУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ

У ЗДОРОВЫХ И БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ

 

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования «Читинская государственная медицинская академия»

Министерства здравоохранения Российской Федерации, 672000 г. Чита, ул. Горького, 39а.

 

Цель исследования. Определить влияние генетического полиморфизма кальциевых ионных каналов на внутриклеточную концентрацию ионов кальция у здоровых и больных артериальной гипертензией.

Материалы и методы. Исследование проведено в группах носителей различных генотипов полиморфизма кальциевых каналов A50615794G (rs11079919) в гене CACNA1G: здоровых (n=157); больных гипертонической болезнью I стадии (n=90); больных гипертонической болезнью II-III стадии (n=126). Выполнено измерение внутриклеточного Ca2+ лимфоцитов крови при помощи спектро-флюориметра с использованием индикатора Ca2+ Quin-2.

Результаты. Выявлено, что в группах с гипертонической болезнью чаще встречается генотип GG SNP A50615794G гена потенциал-управляемых кальциевых каналов CACNA1G (rs11079919) по сравнению с контролем, а также что у носителей генотипа GG концентрация внутриклеточного Ca2+ больше, чем у носителей генотипов AG, а также AA. Подтверждено, что концентрация внутриклеточного Ca2+ увеличивается с возрастанием тяжести артериальной гипертензии.

Заключение. Встречаемость генотипов GG SNP CACNA1G А50615794G (rs11079919) у пациентов с гипертонической болезнью чаще, чем у здоровых лиц. Носительство генотипа GG SNP CACNA1G А50615794G (rs11079919) предрасполагает к развитию артериальной гипертензии и гипертрофии миокарда, увеличивая риск их развития более чем в 2 раза. У больных гипертонической болезнью, независимо от ее стадии, внутриклеточная концентрация ионов кальция внутри лимфоцитов выше, чем у здоровых волонтеров. Содержание ионов кальция в группе пациентов-носителей генотипа GG выше, чем у пациентов генотипов AA и AG SNP CACNA1G А50615794G (rs11079919).

Ключевые слова: генетический полиморфизм, кальциевые ионные каналы, артериальная гипертензия, гипертрофия миокарда, сосуды, гладкая мускулатура сосудов, мышечное сокращение.

Pushkarev B.S., Tereshkov P.P., Vitkovskiy YU.A.

CALCIUM ION CHANNELS GENETIC POLYMORPHISM INFLUENSE FOR CALCIUM IONS INTRACELULAR CONCENTRATION IN HEALTHY AND PATIENTS WITH ARTERIAL

HYPERTENSION

Chita state medical Academy, Chita, Russia, Gorky St., 39а, 672000

The aim of the research. To detect calcium ion channels genetic polymorphism influence for the intracellular concentration of calcium in healthy and patients with arterial hypertension.

Materials and methods. Research was carried out in groups: healthy (n = 157); patients with arterial hypertension (hypertension, stage I) (n = 90); hypertension, stage II-III (n = 126) - carriers of various genotypes of the calcium channels A50615794G polymorphism (rs11079919) in the CACNA1G gene. The measurement of intracellular Ca2+ of blood lymphocytes by indicator Ca2+ Quin-2 on spectrofluorimeter was made.

Results. The GG genotype of SNP A50615794G CACNA1G gene (rs11079919) in the groups with hypertensive disease, are more common than in carriers of the AA and AG genotypes was obtained. Genotype GG carriers higher levels of intracellular calcium concentration was revealed.

Conclusion. Frequencies of genotypes GG SNP CACNA1G A50615794G (rs11079919) in patients with hypertension higher in comparison with healthy individuals. The genotype GG SNP CACNA1G A50615794G (rs11079919) carrying predisposition to the development of arterial hypertension and myocardial hypertrophy increases risk more than 2 times. Intracellular concentration of calcium ions inside the lymphocytes in patients with hypertensive disease, regardless of their hypertension stage, is higher than in healthy volunteers. The content of calcium ions in the group of patients carrying genotype GG is higher in comparison with patients` genotypes AA and AG of SNP CACNA1G A50615794G (rs11079919).

Keywords: genetic polymorphism, calcium ion channels, myocardial hypertrophy, blood vessels, essential hypertension, vascular smooth muscle, muscle contraction.

 

Автор 1 Пушкарев Борис Сергеевич
Автор 2 Терешков Павел Петрович
Автор 3 Витковский Юрий Антонович