Резюме

Кривошеев К.С., Ларева Н.В.

НЕКОТОРЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ БЕЗ ПОДЪЁМА СЕГМЕНТА ST В ГЕНДЕРНОМ АСПЕКТЕ

ФГБОУ ВО Читинская государственная медицинская академия Минздрава России,

ГУЗ «Краевая клиническая больница»

Резюме: изучалась роль полиморфизмов генов интерлейкинов, тромбоцитарных рецепторов, С-реактивного белка и фибриногена в формировании осложнений острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST в зависимости от пола. Проведена оценка предварительных данных частоты встречаемости полиморфных вариантов генов ИЛ-1 (Т31С), ИЛ-6 (С174G), ИЛ-10 (G1082A, C819T, C592A), ФНО- (G308A), С-реактивного протеина (G3014A, C3872T), фибриногена (G455A), тробоцитарного рецептора фибриногена GPIIIa (T1565C), тромбоцитарного рецептора коллагена GPIa (C807T) в группе мужчин и группе женщин. При исследовании гена ИЛ-6 (C174G) выявлено статистически значимое увеличение частоты встречаемости гомозиготного полиморфизма GG в группе мужчин 18 / 51,4%, против 4 / 15,3% в группе женщин соответственно. Анализ распределения частот генотипов при исследовании ИЛ-10 (G1082A), показал наличие гомозиготного полиморфизма АА только в группе мужчин 2 / 5,7%, группе женщин данный полиморфизм обнаружен не был.

Ключевые слова: острый коронарный синдром, генетический полиморфизм, ИЛ-1 (Т31С), ИЛ-6 (С174G), ИЛ-10 (G1082A, C819T, C592A), ФНО- (G308A), С-реактивный протеин (G3014A, C3872T), фибриноген (G455A), тробоцитарный рецептор фибриногена GPIIIa (T1565C), тромбоцитарный рецептор коллагена GPIa (C807T).

Krivosheev K.S., Lareva N.V.

SOME GENETIC MARKERS IN ACUTE CORONARY SYNDROMES WITHOUT ST-SEGMENT ELEVATION IN A GENDER PERSPECTIVE

Chita state medical academy,

Regional clinical hospital

Summary: We study the role of polymorphisms of interleukin, platelet receptor, C-reactive protein and fibrinogen in the formation of complications of acute coronary syndrome without ST segment elevation, depending on gender. The estimation of the incidence of the preliminary data of polymorphic variants of the IL-1 genes (T31S), interleukin-6 (С174G), interleukin-10 (G1082A, C819T, C592A), TNF- (G308A), C-reactive protein (G3014A, C3872T), fibrinogen (G455A), trobotsitarnogo fibrinogen receptor GPIIIa (T1565C), platelet receptor GPIa collagen (C807T) in the group of men and a group of women. In the study of IL-6 gene (C174G) revealed a statistically significant increase in the incidence of the homozygous GG polymorphism in men 18 / 51.4 %, against 4 / 15.3% in the group of women, respectively. Analysis of the distribution of frequencies of genotypes at IL-10 study (G1082A), revealed the presence of homozygous polymorphism AA only in the group of men 2 / 5.7%, the group of women this polymorphism was not detected.

Keywords: acute coronary syndrome, a genetic polymorphism of the IL-1 (T31S), interleukin-6 (С174G), interleukin-10 (G1082A, C819T, C592A), TNF - (G308A), C-reactive protein (G3014A, C3872T), fibrinogen (G455A), fibrinogen receptor GPIIIa (T1565C), platelet collagen receptor GPIa (C807T).