Резюме

Представлены результаты исследования полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота (C786T) у больных с периферическими витреохориоретинальными дистрофиями сетчатки русской и бурятской национальностей в Забайкальском крае. Установлено, что в бурятской этнической группе частота аномальной аллели (Т) выше среди здоровых, чем пациентов с ПВХРД. Распределение частот аллельных вариантов С и Т среди русских и бурят не отличается.

The results of eNOS (C786T) polymorphism research in patients with peripheral vitreoretinal degeneration of Russian and Buryat population in Zabaikalky krai are presented. Frequency of abnormal allele (T) was revealed to be higher in healthy subjects in comparison with patients of Buryat population. Frequencies allocations of normal allele (С) and abnormal allele (Т) in Russian and Buryat population did not differ.

Keywords: polymorphism, peripheral vitreoretinal degeneration. endothelial nitric oxide synthase (eNOS),allele.