Резюме

Сафронова Е.С., Юнцев С.В., Белозерцев Ю.А.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ НЕЙРОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ РЯДА ПРЕПАРАТОВ ПРИ ДИФФУЗНОМ АКСОНАЛЬНОМ ПОВРЕЖДЕНИИ МОЗГА

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования «Читинская государственная медицинская академия»

Министерства здравоохранения Российской Федерации

Цель исследования. У животных изучить эффективность нейропротекторного действия противосудорожных, снотворно-седативных средств и ингибиторов пептидилдипептидазы ангиотензина при глобальной ишемии, гипоксии с гиперкапнией и судорогах после диффузного аксонального повреждения мозга (ДАП).

Материалы и методы. Эксперименты выполнены на белых мышах. ДАП животным наносили под эфирным наркозом путем инерционного ускорения по методу Meythaler. Нейропротекторный эффект препаратов определяли по устойчивости мозга к ишемии, гипоксии и судорожным явлениям на общепринятых экспериментальных моделях. Для патоморфологических исследований головной мозг животных окрашивали толуидиновым синим по Нисслю. Для определения степени повреждения структур головного мозга проводили морфометрический анализ клеточного состава V слоя коры больших полушарий головного мозга. Препараты вводили животным в дозах: противосудорожных средств (вальпроат натрия – 100 мг/кг, ламотриджин - 25 мг/кг); снотворно-седативных (зопиклон – 7,5 мг/кг, золпидем – 10 мг/кг, мезапам – 20 мг/кг, баклофен – 7,5 мг/кг); ингибиторов пептидилдипептидазы ангиотензина (трандолаприл - 2 мг/кг, эналаприл – 20 мг/кг, лизиноприл -10 мг/кг).

Результаты. Установлено, что антиконвульсант ламотриджин, снотворно-седативные средства баклофен и золпидем, а также ингибитор пептидилдипептидазы ангиотензина трандолаприл обладают наиболее широким и выраженным нейропротекторным эффектом в остром периоде ДАП.

Заключение. Способность изученных препаратов ограничивать возникновение вторичных ишеми-ческих, гипоксических и судорожных расстройств создает высокие потенциально терапевтические возможности в лечении инерционных черепно-мозговых травм в клинике.

Ключевые слова: диффузное аксональное повреждение, нейропротекция, лекарственные средства

Safronova E.S., Yuntsev S.V., Belozertsev Yu.A.

EFFICIENCY NEUROPROTECTIVE EFFECTS OF SEVERAL DRUGS

IN DIFFUSE AXONAL BRAIN DAMAGE

Chita State Medical Academy, Chita, Russia

The aim of the research. In animals to study the effectiveness of neuroprotective anticonvulsant, hypnotic-sedatives drugs and inhibitors of angiotensin dipeptidylpeptidase during global ischemia, hypoxia with hypercapnia and convulsions after diffuse axonal brain injury (DAI)

Materials and methods. The experiments were performed on white mice. DAI was applied to animals under ether anesthesia by inertial acceleration using the Meythaler method. Neuroprotective effect of drugs was determined by brain resistance to ischemia, hypoxia and convulsive phenomena in conventional experimental models. For pathomorphological studies, the brain of animals was stained with toluidine blue by Nissl. For determine the degree of damage to the structures of the brain was performed a morphometric analysis of the cell composition of the V layer of the cerebral cortex. Drugs were administered to animals in doses: anticonvulsants (sodium valproate – 100 mg/kg, lamotrigine - 25 mg/kg); hypnotic-sedative (zopiclone – 7.5 mg/kg, zolpidem 10 mg/kg, medazepam 20 mg/kg baclofen – 7.5 mg/kg); inhibitors of angiotensin peptidyldipeptidase (trandolapril 2 mg/kg, enalapril 20 mg/kg, lisinopril -10 mg/kg).

Results. It was established anticonvulsant lamotrigine, hypnotic-sedative baclofen and zolpidem, and the inhibitors of angiotensin dipeptidylpeptidase trandolapril have the most extensive and pronounced neuroprotective effect in the acute period of DAI.

Conclusion. The ability of the studied drugs to limit the occurrence of secondary ischemic, hypoxic and convulsive disorders creates high potential therapeutic opportunities in the treatment of inertial craniocerebral injuries in the clinic.

Keywords: diffuse axonal injury, neuroprotection, drugs