Резюме

Гуцол Л.О., Минакина Л.Н., Егорова И.Э., Семинский И.Ж.

МЕХАНИЗМЫ ОБРАТНОГО ТРАНСПОРТА ХОЛЕСТЕРИНА И ЕГО РЕГУЛЯЦИЯ ПОСРЕДСТВОМ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МЕХАНИЗМОВ (сообщение 2)

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Иркутский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 664003. г. Иркутск, ул. Красного Восстания, 1

Резюме. Многоступенчатый процесс обратного транспорта холестерина находится под контролем микроРНК, которые широко изучаются в последние десятилетия. МикроРНК контролируют внутриклеточный синтез, транспорт липидов, в том числе и холестерина, из клетки и поступление ЛП в клетку, образование ЛП, β-окисление жирных кислот. Таким образом микроРНК принимают участие в метаболизме липидов на разных этапах. Часть микроРНК контролируют обратный ток холестерина. На этапе оттока холестерина из пенистых клеток и формирования зрелых частиц ЛПВП важную роль играют микроРНК, регулирующие экспрессию АТФ-связывающих кассетных транспортеров A1 (ABCА1) и G1 (ABСG1): miR-33 a/b, miR-758, miR-144, miR-26, miR-27a/b, miR-148a, miR-128-1, miR-302a. Также показано, что микроРНК участвуют в селективном поглощении холестерина через рецепторы-мусорщики класса B, типа I (SR-B1) для ЛПВП в печени: miR-185, miR-96, miR-223, miR-125, miR-145. Вследствие обширного участия микроРНК в процессе обратного тока холестерина они представляют интерес как терапевтические мишени для коррекции атеросклероза. Имеются доказательства увеличения в плазме ЛПВП при ингибировании miR-33. Другая микроРНК (miR-223) может служить прогностическим признаком инфаркта миокарда.

Ключевые слова: атеросклероз, микроРНК.

Gutsol L.O., Minakina L.N., Egorova I.E., Seminskiy I.Z.

REVERSE TRANSPORT OF CHOLESTEROL AND ITS REGULATION THROUGH MOLECULAR MECHANISMS (message 2)

Irkutsk state medical University, 1 Krasnogo Vosstaniya str., Irkutsk, Russia, 664003

Abstract. The multistage process of reverse cholesterol transport is under the control of microRNAs, which have been widely studied in recent decades. MicroRNAs control intracellular lipid synthesis, transport of lipids, including cholesterol, from the cell and the entry of LP into the cell, LP formation, β-oxidation of fatty acids. Thus, microRNAs take part in lipid metabolism at different stages. Some of microRNAs control the reverse flow of cholesterol. At the stage of cholesterol outflow from foam cells and the formation of mature HDL particles, an important role is played by microRNAs that regulate the expression of ATP-binding cassette transporters A1(ABCА1)   and G1 (ABСG1); these are miR-33 a / b, miR-758, miR-144, miR-26, miR-27a / b, miR-148a, miR-128-1, miR-302a. It has also been shown that microRNAs are involved in the selective uptake of cholesterol through class B, type I scavenger receptors for HDL in the liver: miR-185, miR-96, miR-223, miR-125, miR-145. Due to the extensive participation of miRNAs in the reverse flow of cholesterol, they are of interest as therapeutic targets for the correction of atherosclerosis. There is evidence of an increase in plasma HDL when miR-33 is inhibited. Another microRNA (miR-223) may be a predictor of myocardial infarction.

Key words: atherosclerosis, microRNA