УЧРЕДИТЕЛЬ: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Зарегистрирован в качестве
средства массовой информации
Федеральной службой по надзору
в сфере связи и массовых коммуникаций
Эл № ФС77-34784
от 24 декабря 2008 г.

В 2018 г. в запись о регистрации
внесены изменения и уточнения
Эл № ФС77-73212 от 02 июля 2018 г.
ISSN 1998-6173
СИНДРОМ ШТУРГЕ–ВЕБЕРА–КРАББЕ: НАУЧНЫЙ ОБЗОР И КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Резюме

Название статьиСИНДРОМ ШТУРГЕ–ВЕБЕРА–КРАББЕ: НАУЧНЫЙ ОБЗОР И КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
КатегорияНомер 1 за 2021 год
Ключевые словасиндром Штурге–Вебера, судорожный синдром, гемангиома, ангиоматоз, кальцинаты, ребенок
СкачатьСкачать статью
Резюме

¹Батаева Е.П., ¹Игнатьева А.В., ²Казанцева А.Н., ²Молчанова Т.С.

СИНДРОМ ШТУРГЕ–ВЕБЕРА–КРАББЕ: НАУЧНЫЙ ОБЗОР И КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

¹ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Читинская государственная медицинская академия Минздрава России, 672000, г. Чита, ул. Горького, 39а;

² ГУЗ «Краевая детская клиническая больница, 672000, г. Чита, ул. Новобульварная, 20

Резюме: В предлагаемой статье представлен современный обзор литературы, освещающий малоизвестное заболевание у детей – синдрома Штурге-Вебера. Обзор проиллюстрирован клиническим примером редкой бисимптомной формы указанного синдрома, проявившейся левосторонней гемангиомой кожи лица и шеи, наличием кальцинатов в веществе головного мозга на стороне, противоположной от сосудистой опухоли, характерных судорожных приступов по типу «джексоновских припадков», начинающихся также на стороне, противоположной кожным проявлениям.

Ключевые слова: синдром Штурге–Вебера, судорожный синдром, гемангиома, ангиоматоз, кальцинаты, ребенок.

¹Bataeva E.P., ¹Ignatyeva A.V., ²Kazantseva A.N., ²Molchanova T.S.

SYNDROME OF STURGE-WEBER-KRABBE: А scientific review and а clinical observation

¹ Chita State Medical Academy, 39А Gorky str., Chita, Russia, 672000; 

²Regional children's clinical hospital, 20 Novobulvarnaya str., Chita, Russia, 672000

Summary: The proposed article presented a contemporary literature review of the obscure disease in children - Sturge-Weber syndrome. The review is illustrated by a clinical example of a rare bisymptomatic form of this syndrome manifested by left-sided hemangioma of the skin of the face and neck, the presence of calcifications in the brain matter on the side opposite to the vascular tumor, characteristic convulsive seizures of the "Jacksonian seizures" type, starting also on the side opposite to the cutaneous manifestations.

Key words: Sturge-Weber syndrome (SWS), convulsive syndrome, hemangioma, angiomatosis, calcinates, child.

Автор 1Батаева Елена Петровна
Автор 2Игнатьева Анна Владимировна
Автор 3Казанцева Анастасия Николаевна
Автор 4Молчанова Тамара Сергеевна