Резюме

Доржеев В.В., Витковский Ю.А.

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ фактора V Лейден (G1691A), ротромбина (G20210A)

и метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T) у больных

с ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ ПРИ политравмЕ В ЗАБАЙКАЛЬСКОМ КРАЕ

Читинская государственная медицинская академия, г. Чита

Резюме. Представлены результаты влияния протромботических мутаций: FV Leiden(G1691A), мутация в гене протромбина (G20210A), в гене МТГФР (C677T) на развитие гемокоагуляционных осложнений у больных с политравмой. У 102 индивидов гетерозиготная мутация фактора V Leiden выявлена в 5%, а гомозиготная мутация в 1% наблюдений. Гетерозиготная мутация протромбина G20210A -4%. Гетерозиготная форма полиморфизма МТГФР C677T – 40%, гомозиготная мутация – 10%. Наиболее высокий риск развития тромботических осложнений при политравме обусловлен мутацией в гене протромбина G20210A и FV Leiden G1691A.

Ключевые слова: тромбофилия, тромбоз, политравма, полиморфизм генов.

Dorzheev V.V., Vitkovsky Yu.A.

Polymorphism of gene F V Leiden (G1691A), prothrombin (G20210A) and methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) IN CASES with venous thromboembolism of patients with a polytrauma in transbaikalian region

Summary. The results of prothrombotic mutations influence are presented: FV Leiden (G1691A), a mutation in prothrombine gene (G20210A), MTGFR (C677T) gene on development of coagulation complications in cases of patients with a polytrauma. In 102 individual cases the heterozygotic mutation of the factor V Leiden is revealed in 5%, and a homozygous mutation - in 1 % of supervised patients. A heterozygotic mutation of prothrombine (G20210A) - 4 %. The heterozygotic form of polymorphism MTGFR (C677T) - 40 %, a homozygous mutation - 10 %. The highest risk of thrombotic complications development in case of a polytrauma is caused by a mutation in prothrombine gene (G20210A) and FV Leiden (G1691A).

Keywords: thrombophylia, thrombosis, polytrauma, gene polymorphism.