УЧРЕДИТЕЛЬ: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Зарегистрирован в качестве
средства массовой информации
Федеральной службой по надзору
в сфере связи и массовых коммуникаций
Эл № ФС77-34784
от 24 декабря 2008 г.

В 2018 г. в запись о регистрации
внесены изменения и уточнения
Эл № ФС77-73212 от 02 июля 2018 г.
ISSN 1998-6173
ЗНАЧЕНИЕ СОЧЕТАНИЙ ПОЛИМОРФИЗМОВ PRO12ALA И C1431T PPAR В ФОРМИРОВАНИИ ЭНДОКРИННОЙ ОФТАЛЬМОПАТИИ

Резюме

Название статьиЗНАЧЕНИЕ СОЧЕТАНИЙ ПОЛИМОРФИЗМОВ PRO12ALA И C1431T PPAR В ФОРМИРОВАНИИ ЭНДОКРИННОЙ ОФТАЛЬМОПАТИИ
КатегорияНомер 2 за 2014 год
Ключевые словааутоиммунная офтальмопатия, эндокринная офтальмопатия, офтальмопатия Грейвса, PPARG, Pro12Ala, C1431T
СкачатьСкачать статью
Резюме

Серкин Д.М., Серебрякова О.В., Харинцева С.В., Страмбовская Н.Н.,

Дагбаева С.Д., Харинцев В.В., Курбатова Н.С.

ЗНАЧЕНИЕ СОЧЕТАНИЙ ПОЛИМОРФИЗМОВ PRO12ALA И C1431T PPAR

В ФОРМИРОВАНИИ ЭНДОКРИННОЙ ОФТАЛЬМОПАТИИ

Читинская государственная медицинская академия, г. Чита

Резюме. Цель исследования: изучить связь сочетаний полиморфизмов Pro12Ala и C1431T PPAR с формированием эндокринной офтальмопатии (ЭОП). Материалы и методы. Обследовано 88 человек: 52 пациентов с ЭОП, 36 – здоровых лиц. Определяли полиморфизмы Pro12Ala и C1431T PPAR методом ПЦР. Результаты. При ЭОП чаще, чем в контроле встречаются сочетания генотипов Pro12Pro+C1431C+, Pro12Pro+T1431T+, Pro12Ala+C1431C+, Ala12Ala+ T1431T+, реже – Pro12Pro+C1431T+, Pro12Ala+C1431T+, Pro12Ala+T431T+. Относительный риск развития ЭОП увеличивается при наличии генетических вариантов Ala12Ala+T1431T+, Pro12Ala-T1431T+, Ala12Ala+C1431C-, Ala12Ala+ C1431T-, Pro12Ala-C1431T-, снижается - Ala12Ala-C1431T+. Отношение шансов при ЭОП нарастает при генетическом варианте Pro12Ala-C1431T-, снижается – при Ala12Ala-C1431T+ и Ala12Ala-C1431C-.

Ключевые слова: аутоиммунная офтальмопатия, эндокринная офтальмопатия, офтальмопатия Грейвса, PPARG, Pro12Ala, C1431T.

Serkin D.M., Serebryakova O.V., Charinceva S. V., Strambovskaya N.N.,

Dagbaeva S.D., Charincev V. V., Kurbatova N.S.

Summary. OBJECTIVE: To examine the association of combination polymorphisms Pro12Ala and C1431T PPAR with the development of thyroid eye disease (TED). Materials and methods. We examined a total of 88 people: 52 patients with TED, 36 - healthy individuals. Identified polymorphisms Pro12Ala and C1431T PPAR by PCR. Results. At TED more often than in the control combination of genotypes found Pro12Pro + C1431C +, Pro12Pro + T1431T +, Pro12Ala + C1431C +, Ala12Ala + T1431T +, rarely - Pro12Pro + C1431T +, Pro12Ala + C1431T +, Pro12Ala + T431T +. Risk ratio TED increased in the presence of genetic variants Ala12Ala + T1431T +, Pro12Ala-T1431T +, Ala12Ala + C1431C-, Ala12Ala + C1431T-, Pro12Ala-C1431T-, reduced - Ala12Ala-C1431T +. Odds ratio at TED increases with the genetic variant Pro12Ala-C1431T-, reduced -at Ala12Ala-C1431T + and Ala12Ala-C1431C-.

Keywords: thyroid eye disease, endocrine ophthalmopathy, Graves’ ophthalmopathy, PPARG, Pro12Ala, C1431T.

Автор 1Серкин Дмитрий Михайлович
Автор 2Серебрякова Ольга Владимировна
Автор 3Курбатова Надежда Сергеевна
Автор 4Харинцева Светлана Владимировна
Автор 5Страмбовская Наталья Николаевна
Автор 6Харинцев Владимир Вячеславович
Автор 7Дагбаева Соёлма Дамдиновна