УЧРЕДИТЕЛЬ: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Зарегистрирован в качестве
средства массовой информации
Федеральной службой по надзору
в сфере связи и массовых коммуникаций
Эл № ФС77-34784
от 24 декабря 2008 г.

В 2018 г. в запись о регистрации
внесены изменения и уточнения
Эл № ФС77-73212 от 02 июля 2018 г.
ISSN 1998-6173
АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ITGB3 И ITGA2 С КЛИНИЧЕСКИМ ТЕЧЕНИЕМ И ИСХОДАМИ ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST

Резюме

Название статьиАССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ITGB3 И ITGA2 С КЛИНИЧЕСКИМ ТЕЧЕНИЕМ И ИСХОДАМИ ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST
КатегорияНомер 2 за 2019 год
Ключевые словаполиморфизм генов ITGBIII, ITGA2, острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST.
СкачатьСкачать статью
Резюме

Курупанова А.С. Ларёва Н.В.

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ITGB3 И ITGA2

С КЛИНИЧЕСКИМ ТЕЧЕНИЕМ И ИСХОДАМИ ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования «Читинская государственная медицинская академия»

Министерства здравоохранения Российской Федерации

Цель исследования: определить частоты полиморфизмов генов ITGBIII, ITGA2 у мужчин и женщин с ОКС с подъемом сегмента ST (ОКССПST), определить ассоциацию генотипов с факторами риска, анамнестическими данными, клиническими событиями и исходами у данных больных.

Материалы и методы. В исследование были включены пациенты с ОКССПST методом сплошной выборки 75 мужского пола и 75 женского. Всем проводилось молекулярно-генетическое исследование для определения SNP в генах ITGB3, ITGA2. Через 1,5 года оценивались комбинированные конечные точки (ККТ). Первичная ККТ включала случаи фатальных сердечно-сосудистых событий. Вторичная комбинированная конечная точка охватывала проведение пациентам реваскуляризации по показаниям, возобновление симптомов стенокардии. Для сравнения двух независимых выборок применяли критерий Манна-Уитни, хи-квадрат и критерий Фишера при ожидаемом явлении менее 5.

Результаты. Были определены частоты генотипов генов ITGBIII, ITGA2 у мужчин и женщин с ОКССПST в Забайкальском крае. Различий по частотам генотипов между группами мужчин и женщин не было. У мужчин выявлена ассоциация генотипа СС и аллеля С гена ITGBIII с предшествующим ЧКВ. В группе женщин выявлена ассоциация аллеля С в гене ITGBIII с инфаркт–зависимой артерией ПНА. Обнаружена ассоциация генотипа СТ в гене ITGA2 у мужчин с инфаркт–зависимой артерией ПНА. Женщины с генотипами ТТ гена ITGA2 отличались от женщин с генотипами СС (р=0,001) по концентрации фибриногена. В группе мужчин выявлена ассоциация генотипа ТТ и аллеля Т гена ITGA2 и вторичной конечной точки. В группе женщин выявлена ассоциация аллеля Т и вторичной конечной точки.

Заключение. Таким образом, несмотря на то, что не было статистических различий между группами мужчин и женщин, отмечается разное влияние генотипов исследуемых генов в этих группах.

Ключевые слова: полиморфизм генов ITGBIII, ITGA2, острый коронарный синдром с подъемом сегмента ST.

Kurupanova A.S. Lareva N.V.

THE ASSOCIATION OF ITGB3 AND ITGA2 GENE POLYMORPHISMS WITH CLINICAL EVENTS AND OUTCOMES IN ACUTE CORONARY SINDROM WITH ST-SEGMENT ELEVATION,

Chita State Medical Academy, Chita, Russia.

The objective is to determine the frequency of polymorphisms of the genes ITGBIII, ITGA2 in male and female with acute coronary syndrome with ST segment elevation, to determine the association of genotypes with risk factors, anamnestic data, clinical events and outcomes in these patients.

Materials and methods. The study included patients with STEMI: 75 males and 75 females. All patients underwent a molecular genetic study to determine the SNP in the genes ITGB3, ITGA2. After 1.5 years, combined endpoints (CE) were evaluated. Primary CE included cases of mortality cardiovascular events. The secondary combined endpoint covered patients with revascularization, resumption symptoms of angina pectoris. The Mann-Whitney test, the chi-square test and the Fisher test were used.

Results. The frequencies of the genotypes of the ITGBIII and ITGA2 genes in males and females with STEMI in the Transbaikalian Region were determined. There were no differences in the genotype frequencies between the groups of men and women. In men, an association of the CC genotype and the C allele of the ITGBIII gene was detected with previous PCI. In the group of women, an association of allele C in the ITGBIII gene with a heart attack-dependent artery PNA was detected. An association of CT genotype in the ITGA2 gene in men with a heart attack-dependent anterior descending artery was found. Women with TT genotypes of the ITGA2 gene differed from women with SS genotypes (p = 0.001) in fibrinogen concentration. In the group of men, an association of the TT genotype and the T allele of the ITGA2 gene and the secondary endpoint was revealed. In the group of women, an association of the T allele and the secondary endpoint was revealed.

Conclusion. Thus, despite the fact that there were no statistical differences between the groups of men and women, there is a different influence of the genotypes of the studied genes in these groups.

Key words: gene polymorphism ITGBIII, ITGA2, acute coronary syndrome with ST-segment elevation.

Автор 1Курупанова Анастасия Сергеевна
Автор 2Ларева Наталья Викторовна