| Резюме | Цель исследования: Изучить взаимосвязи полиморфизма генов кальциевых ионных каналов RYR2,
CACNA1H, CACNA1C с гипертрофией миокарда у больных эссенциальной артериальной
гипертензией.
Материалы и методы. Исследование проведено в группе больных эссенциальной артериальной
гипертензией с гипертрофией миокарда, подтвержденной эхокардиографически (n=84), и больных
эссенциальной гипертензией без гипертрофии миокарда (n=80). Определение SNP генов кальциевых
каналов RYR2 (rs2490389), CACNA1H (rs11865472), CACNA1C (rs1006737) проводили методом ПЦР в
реальном времени. Проведены оценка подчинения распределения генотипов выборок равновесию
Харди-Вайнберга, χ2-тест, а также оценен показатель отношения шансов (OR).
Результаты. Установлено, что у больных эссенциальной гипертензией с гипертрофией миокарда
частота минорной аллели и генотипа ТТ SNP G237115840T (rs2490389) гена RYR2 выше, чем у
пациентов с эссенциальной гипетрофией без эхокардиографических признаков гипертрофии
миокарда. Шанс развития гипертрофии миокарда при эссенциальной артериальной гипертензии
оказался выше у носителей аллели T (OR=2,10[95% СI: 1,34 – 3,27], р<0,001) и генотипа ТТ (OR=2,85
[95% СI: 1,44 – 5,61], р<0,01) SNP G237115840T (rs2490389) гена RYR2. Аллель G и генотип GG
полиморфизма G2236129A гена CACNA1H (rs11865472) встречалась чаще в группе больных
эссенциальной гипертензией с гипертрофией миокарда. Шанс развития гипертрофии миокарда при
эссенциальной артериальной гипертензии оказался выше у носителей аллели G (OR=2,06[95% СI:
1,33 – 3,20], р<0,001) и генотипа GG (OR=2,86 [95% СI: 1,36 – 6,02], р<0,01) SNP G1134967A
(rs11865472) гена CACNA1H молекулы потенциал-управляемых кальциевых каналов. При этом
частота минорной аллели SNP G2236129A (rs1006737) гена CACNA1C кальциевых ионных каналов в
обеих группах не отличалась между собой.
Заключение. Носительство аллели T и генотипа TT SNP G237115840T (rs2490389) гена RYR2, аллели
G и генотипа GG SNP G1134967A (rs11865472) гена CACNA1H является факторами риска развития
гипертрофии миокарда у больных эссенциальной артериальной гипертензией.
Ключевые слова: генетический полиморфизм, SNP, кальциевые ионные каналы, артериальная
гипертензия, гипертрофия миокарда. |
|---|
| Resume | Aim. The correlation of genetic polymorphism of calcium-ion channels RYR2, CACNA1H, CACNA1C with
the development of left ventricular myocardial hypertrophy in patients with essential hypertension was
studied.
Methods. The study was performed in 84 patients with essential arterial hypertension with myocardial
hypertrophy confirmed by echocardiography, and 80 patients with essential hypertension without
myocardial hypertrophy. The detection of the SNP of calcium channel RYR2 (rs2490389), CACNA1H
(rs11865472), CACNA1C (rs1006737), CACNA1 (rs11079919) genes was carried out by PCR by real-time
PCR. Genotype frequencies were verified to concordance of Hardy-Weinberg equilibrium. The χ2-test were
done, and the odds ratio (OR) are estimated.
Results. It was established that the frequency of the minor allele and the TT genotype of SNP G237115840T
(rs2490389) of the RYR2 gene in patients with essential hypertension with myocardial hypertrophy is higher
than in patients with essential hypertension without hypertrophy. The risk of the left ventricular myocardial
hypertrophy development in patients with essential hypertension was higher in carriers of the T allele
(OR=2,10[95% СI: 1,34 – 3,27], р<0,001) and the TT genotype (OR=2,85 [95% СI: 1,44 – 5,61], р<0,01)
SNP G237115840T (rs2490389) SNP G237115840T (rs2490389) of the RYR2 gene.
The G allele and the GG genotype of the G2236129A polymorphism of the CACNA1H gene (rs11865472)
were more common in the group of patients with essential hypertension and the left ventricular myocardial
hypertrophy. The risk of developing myocardial hypertrophy in patients with essential arterial hypertension
was higher in carriers of the G allele (OR=2,06[95% СI: 1,33 – 3,20], р<0,001) and the GG genotype
(OR=2,86 [95% СI: 1,36 – 6,02], р<0,01) SNP G1134967A (rs11865472) of the CACNA1H gene of the
potentially-gated calcium channel molecule. At the same time, the frequency of the minor allele SNP
G2236129A (rs1006737) of the CACNA1C gene is not differ from each other.
Conclusions. Carrying the T allele and the TT genotype SNP G237115840T (rs2490389) of the RYR2 gene,
the G allele and the GG genotype SNP G1134967A (rs11865472) of the CACNA1H gene are risks for
development of the left ventricular myocardial hypertrophy in patients with essential arterial hypertension.
Key words: genetic polymorphism, SNP, calcium channels, hypertension, myocardial hypertrophy. |
|---|
