УЧРЕДИТЕЛЬ: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Зарегистрирован в качестве
средства массовой информации
Федеральной службой по надзору
в сфере связи и массовых коммуникаций
Эл № ФС77-34784
от 24 декабря 2008 г.

В 2018 г. в запись о регистрации
внесены изменения и уточнения
Эл № ФС77-73212 от 02 июля 2018 г.
ISSN 1998-6173
СЛОЖНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПОЧЕК И МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ У ДЕТЕЙ: НАУЧНЫЙ ОБЗОР И СЛУЧАИ ИЗ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ

Резюме

Название статьиСЛОЖНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПОЧЕК И МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ У ДЕТЕЙ: НАУЧНЫЙ ОБЗОР И СЛУЧАИ ИЗ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ
TitleCOMPLEX COMBINED CONGENITAL MALFORMATIONS OF THE KIDNEYS AND URINARY TRACT IN CHILDREN: SCIENTIFIC REVIEW AND CASES FROM CLINICAL PRACTICE
Категорияномер 3 за 2023 год (опубликован 17.10.2023)
ТипОбзорная статья
Ключевые словасочетанные врожденные пороки развития, почки, мочевыводящие пути, органы мочевой системы, дети, нефросклероз
Keywordscombined congenital malformations, kidneys, urinary tract, organs of the urinary system, children, nephrosclerosis
СкачатьСкачать статью
doi10.52485/19986173_2023_3_106
УДК616.6-053.2-056.7
Резюме

Резюме: в обзоре представлен анализ информации из литературы и личного опыта, освещающих вероятные     причины,        клинико-лабораторные       признаки,       особенности диагностики,            возможные сочетания пороков почек и мочевыводящих путей у детей, как изолированно, так и в комбинациях с врожденными структурно-функциональными нарушениями других органов и систем. Неоднократно отмечено, что неблагоприятный прогноз во многом определяется степенью сложности порока и наличием обструктивного компонента. Данный обзор проиллюстрирован несколькими клиническим примерами сложных аномалий мочевой системы у новорожденных, младенцев и детей раннего возраста.

Список литературы1. Хмелевская И.Г, Бец О.Г., Архипова АГ. Факторы риска и вероятность возникновения острой почечной недостаточности у детей с врожденными пороками развития мочевыделительной системы. Лечащий врач. 2020. 9. 7-10. https://doi.org/10.26295/OS.2020.69.90.001.
2. Гаймоленко С.Г., Сущенко Р.А., Сидорова А.А., Дручкова С.Л., Мазин А.С. Обструктивные уропатии у новорожденных и детей грудного возраста. Ретроспективный анализ, алгоритм обследования. Забайкальский медицинский журнал. 2021. 1. 31-35.
3. Poudel A., Afsahan S., Dixit M. CongenitaL anomaLies of the kidney and urinary trackt NeoReviews. 2016. V. 17. 1. 551-561. https://doi:10.1542/neo.17-1-e18.
4. Bekhernia M.R., Bekhernia N., Bainbridge M.N. Gu S et al. Whole-exome sequencing in the molecular diagnosis of individuals with congenital anomalies of the kidney and urinary tract and identification of a new caucative gene. Genet. Med. 2017. V. 19. 4. 412-420. https://doi:10.1038/gim.2016.131.
5. Батаева Е.П., Тимошенкова И.В., Зеленева А.Ю. Врожденные аномалии развития органов мочевой системы у детей: особенности диагностики. Забайкальский медицинский вестник. 2021. 4. 187-198. https://doi : 10.52485/19986173_2021_4_187.
6. Павлова В.С., Крючко Д.С., Подуровская Ю.Л., Пекарева Н.А. Врожденные пороки развития почек и мочевыводящих путей: анализ современных принципов диагностики и прогностически значимых маркеров поражения почечной ткани. Неонатология. 2018. Т.6. 2. 78-86. https://doi: 10.24411/2308- 2402-2018-00020.
7. Батаева Е.П., Зеленева А.Ю. Пузырно-мочеточниковый рефлюкс у детей – проблемы диагностики. Забайкальский медицинский журнал. 2019. 3. 9-12. https://doi:10.52485/19986173_2021_4_187.
8. Кутырло И.Э., Савенкова Н.Д. Частота и характер сочетанной врожденной аномалии почек и мочевыводящих путей в структуре CAKUT-синдрома у детей. Нефрология. 2018. Т. 22. №3. 51-57. https://doi:10.24884/1561-6274-2018-22-3-51-57.
9. Чугунова О. Л., Иванов Д. О., Козлова Е. М. и др. Острое повреждение почек у новорожденных (проект клинических рекомендаций). Неонатология. 2019. 4. 68.
10. Selvi I., Baydilli N., Kizilay E. et al. Letter to the editor on the original article “Efficacy and risks of endoscopic treatment compared with vesicoureteral reimplantation in patients with high-severity vesicoureteral reflux: a systematic review and network meta-analysis". Eur J Pediatr 181, 419-420 (2022). https://doi: org/10.1007/s00431-021-04227-4.
11. Божендаев Т.А., Гусева Н.Б., Коноплев В.Д., Никитин С.С., Заботина Э.К. Клиническое наблюдение лечения пациента с пузырно-мочеточниковым рефлюксом. Педиатрия. 2022. Т. 101. 6. 163-167. https://doi: 10.24110/0031-403X-2022-101-6-163-167.
12. Зоркин С.Н., Гурская А.С., Базиатов З.З., Шахновский Д.С.. Предикторы успеха эндоскопической коррекции пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. Педиатрия. 2022. Т. 101. 6. 8-14. https://doi: 10.24110/0031-403X-2022-101-6-8-14.
Resume

Summary: the review presents an analysis of information from literary sources and personal experience, highlighting the probable causes, clinical and laboratory symptoms, diagnostic features, possible combinations of kidney and urinary tract defects in children, both in isolation and in combination with congenital structural and functional disorders of other organs and systems. It has been repeatedly noted that an unfavorable prognosis is largely determined by the degree of complexity of the defect and the presence of an obstructive component. This review is illustrated by several clinical examples of complex anomalies of the urinary system in newborns, infants and young children

Автор 1Батаева Елена Петровна
Автор 2Балдынюк Ольга Васильевна
Автор 3Тимошенкова Ирина Викторовна
Автор 4Калинина Людмила Руфовна
Автор 5Зеленева Анна Юрьевна