УЧРЕДИТЕЛЬ: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Зарегистрирован в качестве
средства массовой информации
Федеральной службой по надзору
в сфере связи и массовых коммуникаций
Эл № ФС77-34784
от 24 декабря 2008 г.

В 2018 г. в запись о регистрации
внесены изменения и уточнения
Эл № ФС77-73212 от 02 июля 2018 г.
ISSN 1998-6173
межклеточная адгезия в крови у больных ишемическим инсультом: прогностические и молекулярно-генетические аспекты

Резюме

Название статьимежклеточная адгезия в крови у больных ишемическим инсультом: прогностические и молекулярно-генетические аспекты
КатегорияНомер 4 за 2014 год
Ключевые словаишемический инсульт, генетический полиморфизм, межклеточные агрегаты
СкачатьСкачать статью
Резюме

Страмбовская Н.Н., Морозова И.Ю.

межклеточнАЯ адгезиЯ В КРОВИ

у больных ишемическим инсультом: ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ

И Молекулярно-генетические АСПЕКТЫ

ГБОУ ВПО Читинская государственная медицинская академия, г. Чита

Резюме: Обследовано 178 больных ишемическим инсультом, у которых в 1-е сутки от начала заболевания оценивали содержание лейкоцитарно-эритроцитарных, лейкоцитарно-тромбоцитарных и эритроцитарно-тромбоцитарных агрегатов, а также выявляли носительство GpIa-807С>Т, GpIIIa-1565Т>С, GpI-434С>Т, P2RY12-Н1/Н2, SELP-1087G>A. Отмечено, что у больных инсультом в периферической крови резко увеличено абсолютное содержание ЛЭА, ЭТА, ЛейТА в сравнении со здоровыми исследуемыми. Причем, чем больше агрегатов образуется в первые сутки от начала заболевания, тем тяжелее протекает мозговой инсульт. Выявлена предикторная направленность носительства изучаемого генетического полиморфизма в отношении усиления межклеточных взаимодействий. Так, максимальное количество ЛЭА, ЭТА зарегистрировано у носителей комплекса мутантных аллелей.

Ключевые слова: ишемический инсульт, генетический полиморфизм, межклеточные агрегаты.

Strambovskaya N.N., Morozova I.Yu.

blood cells aggregation of patients with ischemic stroke:

the PROGNOSTIC AND molecular-genetic aspects

Summary: We examined 178 patients with stroke, at which evaluated the level of leukocyte-erythrocyte aggregations, leukocyte-platelet aggregations, erythrocyte- platelet aggregations and also revealed GpIa-807С>Т, GpIIIa-1565Т>С, GpI-434С>Т, P2RY12-Н1/Н2, SELP-1087G>A in the first 24 h of the disease. The analysis revealed that the level of leukocyte-erythrocyte aggregations, leukocyte-platelet aggregations, erythrocyte-platelet aggregations dramatically increased in the blood of stroke patients in comparison with the healthy. And, that the higher was the level of aggregations in the first 24 h of the disease, the more severe was the course of stroke. The carriage of studied genetic polymorphism is a predictor the amplification of intercellular interactions. So, the maximum amound of leukocyte-erythrocyte aggregations, leukocyte-platelet aggregations, erythrocyte-platelet aggregations is registered at carriers of a complex of mutant alleles.

Keywords: ishemic stroke, genetic polymorphism, leukocyte-erythrocyte aggregations, leukocyte-platelet aggregations, erythrocyte-platelet aggregations.

Автор 1Страмбовская Наталья Николаевна
Автор 2Морозова Ирина Юрьевна