УЧРЕДИТЕЛЬ: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Зарегистрирован в качестве
средства массовой информации
Федеральной службой по надзору
в сфере связи и массовых коммуникаций
Эл № ФС77-34784
от 24 декабря 2008 г.

В 2018 г. в запись о регистрации
внесены изменения и уточнения
Эл № ФС77-73212 от 02 июля 2018 г.
ISSN 1998-6173
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-10 И ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-АЛЬФА У БОЛЬНЫХ АНКИЛОЗИРУЮЩИМ СПОНДИЛИТОМ

Резюме

Название статьиГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-10 И ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-АЛЬФА У БОЛЬНЫХ АНКИЛОЗИРУЮЩИМ СПОНДИЛИТОМ
КатегорияНомер 4 за 2021 год
Ключевые словаанкилозирующий спондилит, интерлейкины, фактор некроза опухолей-альфа, главный комплекс гистосовместимости, генетическая предрасположенность
СкачатьСкачать статью
Резюме

doi : 10.52485/19986173_2021_4_69

УДК: 616.12-008.1-616.72-007.274

1,2 Иващенко Н.Ф., 1,2 Аксенова Т.А., 1,2 Горбунов В.В., 1 Скобова Ю.В., 1,2 Царенок С.Ю.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА-10 И ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-АЛЬФА У БОЛЬНЫХ АНКИЛОЗИРУЮЩИМ СПОНДИЛИТОМ

1 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Читинская государственная медицинская академия

Минздрава России, 672000, г. Чита, ул. Горького, 39а;

2 Частное учреждение здравоохранения Клиническая больница

«РЖД-Медицина», 672000 г. Чита, ул. Горбунова, 11.

Резюме: Роль цитокинов как генетических предикторов в развитии анкилозирующего спондилита (АС) важна, знания в этой области позволят прогнозировать эффект анти-цитокиновой терапии.

Цель исследования: изучить полиморфизмы генов интерлейкина 10 (ИЛ-10-1082GA, ИЛ-10-592CA, ИЛ-10-819CT) и фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-а) (ФНО-а-308GA) у пациентов с АС.

Материалы и методы: проведено одномоментное исследование 100 пациентов с АС. Данная группа пациентов включала в себя 88 мужчин и 12 женщин, средний возраст составил 37,5±9,9 года. Контрольная группа состояла из 100 здоровых человек, сопоставимых по возрасту. Всем исследованным проводилось исследование частоты аллелей и генотипов полиморфизмов ИЛ-10-1082GA, ИЛ-10-592CA, ИЛ-10-819CT, ФНО-a-308GA. Для сравнения частот аллелей и генотипов по качественному бинарному признаку применяли критерий χ2. Отношение шанса события в одной группе к шансу события в другой группе оценивали по величине отношения шансов (OR).

Результаты: У больных АС европеоидной расы носительство гомозиготного генотипа АА гена ИЛ-10 (С592А) встречалось в 2,18 раза чаще, чем в контрольной группе, гомозиготного генотипа GG гена ФНО-а – в 1,23 раза чаще, гетерозиготного генотипа СТ ИЛ-10 (С819Т) – в 1,5 раза чаще.

Заключение: Генотип СТ гена ИЛ-10-819CT, АА гена ИЛ-10-592CA, аллель G и генотип GG гена ФНО-а-308GA предрасполагают к развитию анкилозирующего спондилита. Носительство генотипа СС гена ИЛ-10-819CT, аллели А и генотипа GA гена ФНО-а-308GA снижают вероятность развития данной патологии.

Ключевые слова: анкилозирующий спондилит, интерлейкины, фактор некроза опухолей-α, главный комплекс гистосовместимости, генетическая предрасположенность

Ivashchenko N.F 1,2, Aksenova T.A 1,2, Gorbunov V.V 1,2, Skobova Yu.V1, Tsarenok S.Yu1,2.

THE INFLUENCE OF GENETIC POLYMORPHISM OF INTERLEUKIN-10 AND TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA ON THE DEVELOPMENT OF ANKYLOSING SPONDYLITIS

1 Chita State Medical Academy, 39А Gorky str., Chita, Russia, 672000;

 2 The hospital within the Russian Railroad Network, 11 Gorbunovа str., Chita, Russia, 672000

Summary: The role of cytokines as genetic predictors in the development of ankylosing spondylitis (AS) is important, knowledge in this field will allow predicting the effect of anti-cytokine therapy.

Objective of the study: To study polymorphisms of interleukin 10 (IL-10-1082GA, IL-10-592CA, IL-10-819CT) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-a) (TNF-a-308GA) genes in patients with AS.

Materials and methods: a single-stage study of 100 patients with an established diagnosis of AS was conducted including 88 men, 12 women, the average age was 37.5±9.9 years. The control group included 100 healthy people of comparable age. All the subjects studied the frequency of alleles and genotypes of polymorphisms of IL-10-1082GA, IL-10-592CA, IL-10-819CT, TNF-a-308GA. When comparing the frequencies of alleles and genotypes by a qualitative binary trait, the criterion χ2 was used. The ratio of the chance of an event in one group to the chance of an event in another group was estimated by the value of the odds ratio (OR).

Results: In patients with ankylosing spondylitis of the Caucasian race, the carriage of the homozygous genotype AA of the IL-10 gene (C592A) was 2.18 times more common than in the control group, the homozygous genotype GG of the TNF-a gene was 1.23 times more common, and the heterozygous genotype CT IL-10 (C819T) was 1.5 times more common.

Conclusion: The CT genotype of the IL10-819CT gene, and the IL10-592CA gene, the G allele and the GG genotype of the TNF-a-308GA gene predispose to the development of ankylosing spondylitis. The carriage of the CC genotype of the IL-10-819CT gene, alleles A and genotype GA of the TNF-a-308GA gene reduce the likelihood of developing this pathology.

Keywords: ankylosing spondylitis; interleukins, tumor necrosis factor-α, major histocompatibility complex, genetic predisposition

Автор 1Иващенко Наталия Федоровна
Автор 2Аксенова Татьяна Александровна
Автор 3Горбунов Владимир Владимирович
Автор 4Скобова Юлия Владимировна
Автор 5Царенок Светлана Юрьевна