Резюме

Страмбовская Н.Н.

Генетический полиморфизм белков некоторых адгезивных молекул и ростковых факторов у больных хронической ишемией мозга

Резюме. Исследованы частоты аллелей и генотипов для 8 SNP-маркеров у больных хронической ишемией мозга различной степени тяжести и здоровых наблюдаемых. Анализ частот полиморфизма GpIa(С807Т), GpIIIa(Т1565С), SELP(G1087A), BDNF(G>A) и VEGF-A(A2578C) у пациентов в сравнении со здоровыми не выявил достоверных различий. Отмечено более частое наблюдение у больных сосудистой деменцией CNTFA-аллеля (2=5,17; р=0,02) и генотипа CNTF-GA (2=14,2; р=0,007) c увеличением риска развития патологии при носительстве в 2,3 раза; аллеля SELE-128Pro (2=9,36; р=0,002) и генотипа SELE-128SerPro (2=15,11; р<0,001) с риском патологии более чем в 2,5 раза; аллеля SELE-554Phe (2=18,33; р<0,001) и генотипа SELE-554LeuPhe (2=20,31; р<0,0001) с риском заболевания более чем в 2,8 раза. Данный полиморфизм может рассматриваться как один из факторов предрасположенности к болезни.

Ключевые слова: хроническая ишемия мозга, генетический полиморфизм, молекулы адгезии, ростковые факторы, предрасположенность.

Strambovskaya N.N.

Genetic POLYMORPHISM OF some adhesive molecule and growth factor proteins in patients with chronic brain ischemia

Summary. Allele and genotype frequencies of 8 SNP were studied both in patients with chronic brain ischemia of different severity and healthy subjects. The analysis of allele frequencies for polymorphisms GpIa(С807Т), GpIIIa(Т1565С), SELP(G1087A), BDNF(G>A) and VEGF-A(A2578C) in patients in comparison with the control group did not reveal any significant differences. Frequency analysis showed CNTF-A allele (2=5,17; р=0,02) and CNTF-GA genotype (2=14,2; р=0,007) to be higher in the group of subjects with ischemic dementia compared to the control group an increased risk of disease in carriers being in 2,3 times, while in allele SELE-128Pro (2=9,36; р=0,002) and genotype SELE-128SerPro (2=15,11; р<0,001) an increased risk of disease in carriers is more than 2,5 times. Allele SELE-554Phe (2=18,33; р<0,001) and genotype SELE-554LeuPhe (2=20,31; р<0,0001) reveals an increased risk of pathology in carriers more than 2,8 times. These polymorphisms can be considered as predictors for chronic brain ischemia.

Key words: chronic brain ischemia, genetic polymorphism, molecules of adhesion, growth factors, susceptibility.