Резюме

Котловский М. Ю.¹, Якименко А. В.¹, Курдояк Е.В.¹, , Гришанова А.Ю.², Покровский А.А.¹, Оседко А.В.¹, Якимович И.Ю.³, Аксютина Н.В. ¹, Котловский Ю.В.¹, Дыгай А. М.⁴

ИЗМЕНЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ В ПЕЧЕНИ КРЫС

НА ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНОВОЙ ДИЕТЕ ПРИ ПРИЕМЕ ПРЕПАРАТА,

СОДЕРЖАЩЕГО ОМЕГА 3 ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, НА ФОНЕ ТЕРАПИИ ИБС

¹ГБОУ ВПО Красноярский государственный медицинский университет

им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого, г. Красноярск

³Институт молекулярной биологии и биофизики СО РАМН, г.Новосибирск

³ ГОУ ВПО Сибирский государственный медицинский университет, г.Томск

⁴ ГУ НИИ Фармакологии ТНЦ СО РАМН, г.Томск

Резюме. Изучен жирнокислотный состав печени крыс линии Вистар на модели экспериментальной гиперхолестеринемии при терапии ИБС. В качестве терапии животные получали симвагексал, b-блокаторы, препарат, содержащий 3 ЖК. Было сформировано пять разных групп животных отличающихся разными сочетаниями препаратов. Жирнокислотный состав печени крыс определялся методом газожидкостной хромато-масс-спектрометрии. В ходе эксперимента было установлено, что холестерин, симвастатин и препарат w3 повышали С18:1 w9 ЖК и сумму w9. Симвастатин увеличивал С16:0 ЖК и процентное значение суммы четных ЖК. Холестерин положительно повлиял на абсолютное значение С16:0 ЖК и сумму НасЖК. Препарат w3 увеличивал абсолютное содержание С16:0 и процентное значение суммы НасЖК. В свою очередь использование бисопролола и ацетилсалициловой кислоты приводило к снижению содержания С18:1, С16:0 ЖК, суммы w9 ЖК и значение суммы данных НасЖК. Полученные данные говорят о изменении транспорта ЖК в ЛП.

Ключевые слова: симвастатин, жирные кислоты, холестерин, ацетилсалициловая кислота, w3 препарат, b-блокаторы.

Kotlovskiy M.Y.¹, Yakimenko A.V.¹, Kurdoyak E. V.¹, Grishanova A.U.², Pokrovskiy A A.¹, Osedko A.V.¹, Yakimovich I.Y.³, Aksyutina N.V.¹, Kotlovskiy Y.V.¹, Dygai A.M.⁴

CHANGES OF FATTY ACID CONTENT OF LIVER IN RATS ON HYPERCHOLESTEROL

DIET WHILE TAKING THE DRUG, INCLUDE OMEGA-3 FATTY ACIDS AT STANDARD

ISCHEMIC HEART DISEASE THERAPY

Summary. It was studied the fatty acid composition of the liver of Wistar rats on the experimental model of hypercholesterolemia in the therapy of IHD. The animals received a therapy with simvastatin, b-blockers, drug of w-3 fatty acids. It was formed five different groups of animals distinguished by different combinations of drugs. Fatty acid composition of rat liver was determined by gas-liquid chromatography-mass spectrometry. During the experiment, it was found that cholesterol, simvastatin and drug of w-3 fatty acids increased C18:1 w-9 fatty acid and sum of w-9 fatty acids. Simvastatin increased the C16:0 fatty acid and the percentage value of the sum of fatty acids with an even number of carbon atoms. Cholesterol had a positive effect on the absolute value of C16:0 fatty acid and the sum of saturated fatty acids. Drug of w-3 fatty acids increased the absolute content of C16:0 fatty acid and the percentage value of the sum of saturated fatty acids. In turn, the use of bisoprolol and acetylsalicylic acid leads to a decrease in the content of C18:1 fatty acid, C16:0 fatty acid, sum of w-9 fatty acids and value of the sum of presented saturated fatty acids. The data suggest a change in the fatty acid transport by lipoproteins.

Keywords: simvastatin, fatty acids, cholesterol, acetylsalicylic acid, drug of w-3 fatty acids, b-blockers.