Резюме

Целью исследования явилась морфологическая оценка нейропротективного действия сочетанного применения концентрата полиненасыщенных жирных кислот из жира байкальской нерпы и «Кортексина» при экспериментальной ишемии головного мозга у крыс.

Материалы и методы исследования. Объектами исследования служили концентрат полиненасыщенных жирных кислот из жира байкальской нерпы (ПНЖК) и «Кортексин». Исследования проводили на крысах линии Вистар обоего пола. Ишемию головного мозга воспроизводили путем односторонней окклюзии общей сонной артерии. Определяли влияние испытуемых средств на пространственную память у крыс с помощью «водного лабиринта Морриса», проводили общие морфологические исследования головного мозга.

Результаты. Установлено, что курсовое введение ПНЖК вместе с «Кортексином» крысам, подвергнутым ишемии головного мозга, оказывало ноотропное действие: в водном лабиринте Мориса количество выходов на платформу было в 2 раза больше, а среднее время поиска скрытой платформы было в 1,8 раз меньше по сравнению с контролем (р≤0,05). Морфологическими методами было установлено, что выраженность ишемического повреждения головного мозга была заметно меньше по сравнению с показателями контроля и крыс опытных групп, получавших монотерапию (ПНЖК или «Кортексин»).

Вывод. Сочетанное применение «Кортексина» с концентратом ПНЖК из жира байкальской нерпы оказывает выраженный нейропротективный эффект при ишемии головного мозга у крыс и улучшает показатели когнитивных функций благодаря комплексному действию полипептидных соединений и жирных кислот обоих средств.

The aim of the study was a morphological assessment of the neuroprotective effect of the combined use of of polyunsaturated fatty acids concentrate from fat of the Baikal seal and “Cortexin” in cerebral ischemia rats.

Materials and research methods. The objects of the study were the concentrate of polyunsaturated fatty acids from the fat of the Baikal seal (PUFA) and “Cortexin”. The studies were carried out on Wistar rats of both sexes. Cerebral ischemia was reproduced by unilateral occlusion of the common carotid artery. The effect of the test agents on spatial memory in rats was determined using the “Morris water maze”, and general morphological studies of the brain were performed.

Results. It was found that the course introduction of PUFA together with “Cortexin” to rats subjected to cerebral ischemia had a nootropic effect: in the Morris water maze, the number of exits to the platform was 2 times more, and the average search time for the hidden platform was 1.8 times less compared with control (p≤0.05). By morphological methods, it was found that the severity of ischemic brain damage was noticeably less compared to the indicators of control and experimental rats receiving monotherapy (PUFA or “Cortexin”).

Conclusion. The combined use of “Cortexin” with a PUFA concentrate from Baikal seal fat has a pronounced neuroprotective effect in cerebral ischemia in rats and improves cognitive functions due to the complex action of polypeptide compounds and fatty acids of both drugs.